Peruanos desarrollan pruebas moleculares para diagnosticar COVID-19 en 40 minutos [VIDEO]

Edward Málaga-Trillo, director del Laboratorio de Neurobiología de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, anuncia el desarrollo de pruebas moleculares y solicita al gobierno apoyo para poner esta tecnología en el mercado en corto tiempo.

Fecha Actualización

28/04/2020 - 15:36

Mientras muchos países alrededor del mundo pugnan por comprar pruebas para detectar el nuevo coronavirus, investigadores peruanos están desarrollando pruebas moleculares de bajo costo y con un rápido diagnóstico. Edward Málaga Trillo, director del Laboratorio de Neurobiología de Universidad Cayetano Heredia nos explica los detalles de la investigación.

“Es importante darle prioridad a las pruebas moleculares por sobre las serológicas, sin ser excluyente, porque detectan directamente y tempranamente la presencia del patógeno, y es crucial para poder manejar la pandemia”, explicó Edward Málaga-Trillo, quien añadió que las políticas públicas para enfrentar el coronavirus depende de la data que se obtenga de los test moleculares.

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Edward Málaga-Trillo explicó que la escasez de pruebas moleculares en el mercado internacional por la alta demanda de los mismos motivó a los investigadores de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, y las empresas ISA REP (Red de Energía del Perú) y Grupo Intercorp, desarrollar pruebas moleculares para abastecer la demanda del país.

“La propuesta es una solución tecnológica. No las hemos inventado nosotros pero sí las estamos incorporando en un proceso de producción de un kits. Estas metodologías ya se han utilizado con éxito para detectar otros patógenos. Son métodos que están a punto de estar aprobados por la FDA (Agencia de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos). Argentina ya inició el trabajo con estas metodologías y Chile también”, contó el director del Laboratorio de Neurobiología de Universidad Peruana Cayetano Heredia.

“La metodología comprende tres pasos: la primera es la extracción del paciente para obtener el genoma viral. Nosotros proponemos trabajar con muestras de saliva, lo que elimina la necesidad del isopado, la incomodidad del paciente y el riesgo de contagio para el experimentador", señaló Málaga-Trillo.

Para el segundo paso, el investigador señaló que proponen una técnica que consiste en hacer las copias del genoma viral a una sola temperatura y en 15 minutos a diferencia del modelo actual que demora 4 horas con un equipo muy costoso.

El tercer paso es la detección. Todo el proceso se realiza en un tubo de ensayo, que demora entre 30 a 40 minutos. El producto final se coloca en una tira de papel reactivo y al cabo de dos minutos se conocerá si el paciente tiene o no el genoma viral.

Si bien la parte teórica ya está avanzada, Edward Málaga-Trillo, señaló que es necesario el apoyo del Estado para “agilizar la normativa con un decreto de urgencia que genera un procedimiento de emergencia para validar los test diagnósticos moleculares hechos en Perú en corto tiempo”, dijo el especialista.

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